AMVUTTRA
Wirkstoff: Vutrisiran
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · VUTRISIRAN SODIUM 25 mg/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- VUTRISIRAN SODIUM · 25 mg/.5mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c620-7a23-a807-d9fcd72fae4f;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71336-1003
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 71336-1003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71336-1003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71336-1003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen