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Amvuttra

Wirkstoff: Vutrisiran

vutrisiran sodium

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Alnylam Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • AMVUTTRA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · VUTRISIRAN SODIUM 25 mg/.5mL
    71336-1003
    Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c620-7a23-a807-d9fcd72fae4f;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005852
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N07XX18
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005852 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005852 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005852 · Geprüft 2026-10-09