Maraviroc
Wirkstoff: Maraviroc
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MARAVIROC 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- MARAVIROC · 150 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 |
|
| EU 1 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8870-7794-a5b0-12644dc3769a,01a120c5-a107-730c-919c-03280b2f1148;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b46-7333-9f00-cb1da2c779a5,01a1208c-2d62-731e-ac89-d98e90136aa1,01a1208c-657e-701b-8d20-5086369b939a,01a1208c-bb72-7c26-9d3e-6a7c2bcd252d,01a1208d-05ef-7d4e-873a-c0d2267e8aac;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 70710-1930
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 70710-1930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70710-1930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70710-1930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen