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Celsentri

Wirkstoff: Maraviroc

maraviroc

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: ViiV Healthcare B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Целзентри®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007384)-(РГ-RU)
    ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
  • Целзентри®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000565
    ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
US 20
  • Maraviroc
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MARAVIROC 150 mg/1
    72319-024
    i3 Pharmaceuticals, LLC
  • Maraviroc
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MARAVIROC 300 mg/1
    72865-232
    XLCare Pharmaceuticals Inc.
  • Maraviroc
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MARAVIROC 150 mg/1
    70710-1930
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • Maraviroc
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MARAVIROC 300 mg/1
    31722-580
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Maraviroc
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MARAVIROC 150 mg/1
    31722-579
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8870-7794-a5b0-12644dc3769a,01a120c5-a107-730c-919c-03280b2f1148;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b46-7333-9f00-cb1da2c779a5,01a1208c-2d62-731e-ac89-d98e90136aa1,01a1208c-657e-701b-8d20-5086369b939a,01a1208c-bb72-7c26-9d3e-6a7c2bcd252d,01a1208d-05ef-7d4e-873a-c0d2267e8aac;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000811
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AX09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000811 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000811 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000811 · Geprüft 2026-10-09