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VANFLYTA

Wirkstoff: quizartinib

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · QUIZARTINIB DIHYDROCHLORIDE 17.7 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Daiichi Sankyo Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Vanflyta
    quizartinib dihydrochloride
    EMEA/H/C/005910
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
  • Vanflyta
    quizartinib dihydrochloride
    EMEA/H/C/004468
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-98f4-7490-bb9c-eef6239ff0f0,01a12096-e8aa-75ff-b76f-6ad4378713c0;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
65597-504
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen