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Vanflyta

Wirkstoff: quizartinib

quizartinib dihydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Daiichi Sankyo Europe GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • VANFLYTA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · QUIZARTINIB DIHYDROCHLORIDE 17.7 mg/1
    65597-504
    Daiichi Sankyo Inc.
  • VANFLYTA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · QUIZARTINIB DIHYDROCHLORIDE 26.5 mg/1
    65597-511
    Daiichi Sankyo Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-98f4-7490-bb9c-eef6239ff0f0,01a12096-e8aa-75ff-b76f-6ad4378713c0;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004468
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004468 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004468 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004468 · Geprüft 2026-10-09