FASENRA
Wirkstoff: Benralizumab
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BENRALIZUMAB 10 mg/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BENRALIZUMAB · 10 mg/.5mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9502-7d85-8a3e-cd216986eb95,01a1208d-7179-7969-a099-c3157b97e64a,01a1208f-8223-78eb-a52b-03316756d1fa,01a12092-4328-7970-94e1-32119742acdb;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0310-1745
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0310-1745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0310-1745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0310-1745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen