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Fasenra

Wirkstoff: Benralizumab

Benralizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Benralizumab
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BENRALIZUMAB 10 mg/.5mL
    61434-066
    Catalent Indiana, LLC
  • FASENRA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BENRALIZUMAB 10 mg/.5mL
    0310-1745
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • FASENRA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BENRALIZUMAB 30 mg/mL
    0310-1730
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • FASENRA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BENRALIZUMAB 30 mg/mL
    0310-1830
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9502-7d85-8a3e-cd216986eb95,01a1208d-7179-7969-a099-c3157b97e64a,01a1208f-8223-78eb-a52b-03316756d1fa,01a12092-4328-7970-94e1-32119742acdb;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004433
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R03DX10
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004433 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004433 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004433 · Geprüft 2026-10-09