Iclusig
Wirkstoff: Ponatinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONATINIB HYDROCHLORIDE 45 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PONATINIB HYDROCHLORIDE · 45 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8b7b-787e-b70f-97baa91a39c5,01a1208e-a07b-7755-9e10-05e69f87c6a9,01a12098-f92f-7c3b-84cf-1d8a326340a0,01a1209b-7e03-7104-9d4b-1104ff640d10;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63020-534
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63020-534 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63020-534 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63020-534 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen