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Iclusig

Wirkstoff: Ponatinib

ponatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Incyte Biosciences Distribution B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Iclusig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONATINIB HYDROCHLORIDE 45 mg/1
    63020-534
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Iclusig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONATINIB HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    63020-536
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Iclusig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONATINIB HYDROCHLORIDE 30 mg/1
    63020-533
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Iclusig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONATINIB HYDROCHLORIDE 15 mg/1
    63020-535
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8b7b-787e-b70f-97baa91a39c5,01a1208e-a07b-7755-9e10-05e69f87c6a9,01a12098-f92f-7c3b-84cf-1d8a326340a0,01a1209b-7e03-7104-9d4b-1104ff640d10;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002695
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EA05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002695 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002695 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002695 · Geprüft 2026-10-09