Pramipexole Dihydrochloride

Wirkstoff: Pramipexol

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE .125 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 6	Mirapexin pramipexole dihydrochloride monohydrate EMEA/H/C/000134 Boehringer Ingelheim International GmbH Oprymea pramipexole dihydrochloride monohydrate EMEA/H/C/000941 Krka, d.d., Novo mesto Pramipexole Teva pramipexole dihydrochloride monohydrate EMEA/H/C/000940 Teva Pharma B.V. Sifrol pramipexole EMEA/H/C/000133 Boehringer Ingelheim International GmbH Daquiran pramipexole dihydrochloride monohydrate EMEA/H/C/000135 Dr. Karl Thomae GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

EU 6

Mirapexin
pramipexole dihydrochloride monohydrate
EMEA/H/C/000134
Boehringer Ingelheim International GmbH
Oprymea
pramipexole dihydrochloride monohydrate
EMEA/H/C/000941
Krka, d.d., Novo mesto
Pramipexole Teva
pramipexole dihydrochloride monohydrate
EMEA/H/C/000940
Teva Pharma B.V.
Sifrol
pramipexole
EMEA/H/C/000133
Boehringer Ingelheim International GmbH
Daquiran
pramipexole dihydrochloride monohydrate
EMEA/H/C/000135
Dr. Karl Thomae GmbH

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-48a9-75be-85f1-2d9c63860547,01a1208c-4ad5-773f-8881-65d9f19912fc,01a1208c-5075-7b58-a3d8-18d2529991a7,01a1208c-622e-7259-bea6-42d0d01c890c,01a1208c-6273-72f7-88e9-4d1dab690adc;count=137 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 62332-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 62332-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 62332-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen