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Daquiran

Wirkstoff: Pramipexol

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Dr. Karl Thomae GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 137
  • PRAMIPEXOLE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE 1.5 mg/1
    31722-911
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • PRAMIPEXOLE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE .25 mg/1
    31722-907
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • PRAMIPEXOLE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE .125 mg/1
    31722-906
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • PRAMIPEXOLE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE .75 mg/1
    31722-909
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • PRAMIPEXOLE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE .5 mg/1
    31722-908
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (137)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-48a9-75be-85f1-2d9c63860547,01a1208c-4ad5-773f-8881-65d9f19912fc,01a1208c-5075-7b58-a3d8-18d2529991a7,01a1208c-622e-7259-bea6-42d0d01c890c,01a1208c-6273-72f7-88e9-4d1dab690adc;count=137 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000135
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
N04BC05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000135 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000135 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000135 · Geprüft 2026-10-09