Veklury

Wirkstoff: Remdesivir

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMDESIVIR 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

REMDESIVIR · 100 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 8	Веклури лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006506 Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд. Веклури® лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010554)-(РГ-RU) Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд. РЕМДЕСИВИР лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007694 Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") РЕМДЕСИВИР лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002641)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Ремдесивир ПСК лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005276)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма") Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
EU 1	Veklury remdesivir EMEA/H/C/005622 Gilead Sciences Ireland UC

Land

Arzneimittel

RU 8

Веклури
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006506
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
Веклури®
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010554)-(РГ-RU)
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
РЕМДЕСИВИР
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007694
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
РЕМДЕСИВИР
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002641)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Ремдесивир ПСК
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005276)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")

Alle Arzneimittel in diesem Land (8)

EU 1

Veklury
remdesivir
EMEA/H/C/005622
Gilead Sciences Ireland UC

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3208-7cdc-8e94-17dc84fd8fec,01a120c3-4c15-789e-8fe0-ee32b0438b3c,01a120c3-6ba6-71d1-b04a-ea5a623095b4,01a120c3-7bac-74f1-a2a3-b311341f1197,01a120c3-b55b-7c5b-97b3-06fca4fa3fb5;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-87b5-74e4-94cd-758083d9ed39;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 61958-2901
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 61958-2901 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 61958-2901 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 61958-2901 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen