pillbase.ru

Veklury

Wirkstoff: Remdesivir

remdesivir

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 8
  • Веклури
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006506
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
  • Веклури®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010554)-(РГ-RU)
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
  • РЕМДЕСИВИР
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007694
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • РЕМДЕСИВИР
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002641)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Ремдесивир ПСК
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005276)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
US 1
  • Veklury
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMDESIVIR 100 mg/1
    61958-2901
    Gilead Sciences, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3208-7cdc-8e94-17dc84fd8fec,01a120c3-4c15-789e-8fe0-ee32b0438b3c,01a120c3-6ba6-71d1-b04a-ea5a623095b4,01a120c3-7bac-74f1-a2a3-b311341f1197,01a120c3-b55b-7c5b-97b3-06fca4fa3fb5;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-87b5-74e4-94cd-758083d9ed39;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005622
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AB16
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005622 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005622 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005622 · Geprüft 2026-10-09