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Wirkstoff: ELVITEGRAVIR, COBICISTAT, EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ELVITEGRAVIR 150 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1, EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

ELVITEGRAVIR · 150 mg/1
COBICISTAT · 150 mg/1
EMTRICITABINE · 200 mg/1
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE · 300 mg/1

Arzneimittel mit Elvitegravir in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
RU 2	Генвоя® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005222)-(РГ-RU) Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Генвоя® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005722 Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
EU 3	Genvoya elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide EMEA/H/C/004042 Gilead Sciences Ireland UC Stribild elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate EMEA/H/C/002574 Gilead Sciences Ireland UC Vitekta elvitegravir EMEA/H/C/002577 Gilead Sciences International Ltd

Land

Arzneimittel

RU 2

Генвоя®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005222)-(РГ-RU)
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Генвоя®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005722
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед

EU 3

Genvoya
elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide
EMEA/H/C/004042
Gilead Sciences Ireland UC
Stribild
elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate
EMEA/H/C/002574
Gilead Sciences Ireland UC
Vitekta
elvitegravir
EMEA/H/C/002577
Gilead Sciences International Ltd

Zulassung

Zulassungsnummer: 61958-1201
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 61958-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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ingredients.0 · openFDA NDC · 61958-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 61958-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 61958-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 61958-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen