Repaglinide
Wirkstoff: Repaglinid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REPAGLINIDE 1 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Health Packaging
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- REPAGLINIDE · 1 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 7 |
|
| EU 7 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38ab-7963-a675-473937f132a7,01a120c3-515f-73d7-ada2-47756de960d7,01a120c4-de6d-76ef-9ebf-3f644517e322,01a120c5-2028-7114-8cb7-ee979f79fb6f,01a120c5-a416-7a8f-8a92-55a06d61e485;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-299c-7f13-87ac-4eef0aede2c0,01a1208c-8463-7ce0-a68d-7589a5992c2a,01a1208d-07d7-75db-9888-3f410d354034,01a1208d-7ae7-72a7-98da-8eab896d5e9b,01a1208d-bbab-78de-a68f-a548236f8e5f;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 60687-560
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 60687-560 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60687-560 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60687-560 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen