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Repaglinide Krka

Wirkstoff: Repaglinid

repaglinide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Krka, d.d., Novo mesto

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 7
  • Диаглинид
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003132)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
  • Диаглинид
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001261
    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
  • Иглинид
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000676)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
  • Репаглинид
    субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001140/10
    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
  • Репаглинид
    субстанция, ~, 15 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000781
    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
US 20
  • Repaglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REPAGLINIDE 1 mg/1
    72162-2558
    Bryant Ranch Prepack
  • Repaglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REPAGLINIDE 1 mg/1
    60687-560
    American Health Packaging
  • Repaglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REPAGLINIDE 2 mg/1
    33342-250
    Macleods Pharmaceuticals Limited
  • Repaglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REPAGLINIDE 1 mg/1
    65862-671
    Aurobindo Pharma Limited
  • Repaglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REPAGLINIDE .5 mg/1
    72603-810
    NorthStar RxLLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38ab-7963-a675-473937f132a7,01a120c3-515f-73d7-ada2-47756de960d7,01a120c4-de6d-76ef-9ebf-3f644517e322,01a120c5-2028-7114-8cb7-ee979f79fb6f,01a120c5-a416-7a8f-8a92-55a06d61e485;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-299c-7f13-87ac-4eef0aede2c0,01a1208c-8463-7ce0-a68d-7589a5992c2a,01a1208d-07d7-75db-9888-3f410d354034,01a1208d-7ae7-72a7-98da-8eab896d5e9b,01a1208d-bbab-78de-a68f-a548236f8e5f;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001066
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A10BX02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001066 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001066 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001066 · Geprüft 2026-10-09