Appetite and Weight with P.H.A.T.
Wirkstoff: EPINEPHRINE, CORTICOTROPIN, AGRIMONIA EUPATORIA FLOWER, SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE, ANTIMONY TRISULFIDE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CASTANEA SATIVA FLOWER, CORTISONE ACETATE, FUCUS VESICULOSUS, BOS TAURUS HYPOTHALAMUS, POTASSIUM DICHROMATE, NERIUM OLEANDER LEAF, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, STAPHISAGRIA MACROSPERMA SEED, THYROID, UNSPECIFIED
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EPINEPHRINE 10 [hp_X]/59mL, CORTICOTROPIN 30 [hp_X]/59mL, AGRIMONIA EUPATORIA FLOWER 10 [hp_X]/59mL, SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE 10 [hp_X]/59mL, ANTIMONY TRISULFIDE 10 [hp_X]/59mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 10 [hp_X]/59mL, CASTANEA SATIVA FLOWER 10 [hp_X]/59mL, CORTISONE ACETATE 10 [hp_X]/59mL, FUCUS VESICULOSUS 10 [hp_X]/59mL, BOS TAURUS HYPOTHALAMUS 10 [hp_X]/59mL, POTASSIUM DICHROMATE 10 [hp_X]/59mL, NERIUM OLEANDER LEAF 10 [hp_X]/59mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR 10 [hp_X]/59mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 10 [hp_X]/59mL, STAPHISAGRIA MACROSPERMA SEED 10 [hp_X]/59mL, THYROID, UNSPECIFIED 10 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: King Bio Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- EPINEPHRINE · 10 [hp_X]/59mL
- CORTICOTROPIN · 30 [hp_X]/59mL
- AGRIMONIA EUPATORIA FLOWER · 10 [hp_X]/59mL
- SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE · 10 [hp_X]/59mL
- ANTIMONY TRISULFIDE · 10 [hp_X]/59mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 10 [hp_X]/59mL
- CASTANEA SATIVA FLOWER · 10 [hp_X]/59mL
- CORTISONE ACETATE · 10 [hp_X]/59mL
- FUCUS VESICULOSUS · 10 [hp_X]/59mL
- BOS TAURUS HYPOTHALAMUS · 10 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 10 [hp_X]/59mL
- NERIUM OLEANDER LEAF · 10 [hp_X]/59mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR · 10 [hp_X]/59mL
- SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 10 [hp_X]/59mL
- STAPHISAGRIA MACROSPERMA SEED · 10 [hp_X]/59mL
- THYROID, UNSPECIFIED · 10 [hp_X]/59mL
- Zulassungsnummer
- 57955-9989
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 57955-9989 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen