Rybrevant Faspro
Wirkstoff: AMIVANTAMAB, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT)
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2400 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Janssen Biotech, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- AMIVANTAMAB · 2400 mg/15mL
- HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) · 30000 mg/15mL
Arzneimittel mit Amivantamab in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-dbb9-770c-a8f2-c525bdfd6071;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-f65e-7be4-84d3-01dcb734e8b3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 57894-515
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 57894-515 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57894-515 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57894-515 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 57894-515 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen