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Rybrevant

Wirkstoff: Amivantamab

amivantamab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Рибревант
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 350 мг, 7 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014025)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
US 5
  • Rybrevant
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 350 mg/1
    57894-501
    Janssen Biotech, Inc.
  • Rybrevant Faspro
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2240 mg/14mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 28000 mg/14mL
    57894-514
    Janssen Biotech, Inc.
  • Rybrevant Faspro
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2400 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 mg/15mL
    57894-515
    Janssen Biotech, Inc.
  • Rybrevant Faspro
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 3520 mg/22mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 44000 mg/22mL
    57894-522
    Janssen Biotech, Inc.
  • Rybrevant Faspro
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 1600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 mg/10mL
    57894-510
    Janssen Biotech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-dbb9-770c-a8f2-c525bdfd6071;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-f65e-7be4-84d3-01dcb734e8b3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005454
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX18
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005454 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005454 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005454 · Geprüft 2026-10-09