Darzalex Faspro

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DARATUMUMAB 1800 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Biotech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Daratumumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
RU 5	Даратумиа® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011223)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137") Дарзалекс концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004896)-(РГ-RU) ООО "Джонсон & Джонсон" Дарзалекс раствор для подкожного введения, 120 мг/мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010091)-(РГ-RU) ООО "Джонсон & Джонсон" Дарзалекс концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004367 ООО "Джонсон & Джонсон" Дарзалекс раствор для подкожного введения, 120 мг/мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008138 ООО "Джонсон & Джонсон"
EU 1	Darzalex daratumumab EMEA/H/C/004077

Land

Arzneimittel

RU 5

Даратумиа®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011223)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
Дарзалекс
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004896)-(РГ-RU)
ООО "Джонсон & Джонсон"
Дарзалекс
раствор для подкожного введения, 120 мг/мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010091)-(РГ-RU)
ООО "Джонсон & Джонсон"
Дарзалекс
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004367
ООО "Джонсон & Джонсон"
Дарзалекс
раствор для подкожного введения, 120 мг/мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008138
ООО "Джонсон & Джонсон"

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-666e-7971-a731-0b738bce271f,01a120c3-afc7-7439-9c59-bd03c4c68902,01a120c3-bfbf-7679-8ef2-382bb7254bcd,01a120c5-bfc4-70d9-b1d9-0cae12b45450,01a120c6-0c3e-7b10-b9e3-287008b2db20;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-ec29-73a2-9e26-81762d5b6b1d,01a12091-ec2f-7845-bb1e-695dea50c5d2;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 57894-503 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 57894-503 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 57894-503 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 57894-503 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen