Isturisa
Wirkstoff: osilodrostat
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · OSILODROSTAT PHOSPHATE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Recordati Rare Diseases, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- OSILODROSTAT PHOSPHATE · 5 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-77c3-7718-ada5-0cab6dc73e96,01a1208d-4380-7ccd-b0e1-08f30629f79a,01a1208e-78fe-7199-9e92-aff2d5ebffb5,01a12093-c0d4-77dd-a593-f4154193a278;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55292-321
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55292-321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55292-321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55292-321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen