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Isturisa

Wirkstoff: osilodrostat

osilodrostat phosphate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Recordati Rare Diseases

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Isturisa
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · OSILODROSTAT PHOSPHATE 1 mg/1
    55292-330
    Recordati Rare Diseases, Inc.
  • Isturisa
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · OSILODROSTAT PHOSPHATE 5 mg/1
    55292-331
    Recordati Rare Diseases, Inc.
  • Isturisa
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · OSILODROSTAT PHOSPHATE 5 mg/1
    55292-321
    Recordati Rare Diseases, Inc.
  • Isturisa
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · OSILODROSTAT PHOSPHATE 1 mg/1
    55292-320
    Recordati Rare Diseases, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-77c3-7718-ada5-0cab6dc73e96,01a1208d-4380-7ccd-b0e1-08f30629f79a,01a1208e-78fe-7199-9e92-aff2d5ebffb5,01a12093-c0d4-77dd-a593-f4154193a278;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004821
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H02CA02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004821 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004821 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004821 · Geprüft 2026-10-09