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PADCEV EJFV

Wirkstoff: Enfortumab-Vedotin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ENFORTUMAB VEDOTIN 20 mg/2mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: SEAGEN INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Падцев Онко
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002568)-(РГ-RU)
    Астеллас Фарма Юроп Б.В.
EU 1
  • Padcev
    Enfortumab vedotin
    EMEA/H/C/005392
    Astellas Pharma Europe B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4a9f-7664-a7a3-9dfa5bc662d8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6d64-7819-add8-fa4d5c3a2626,01a1208d-3496-79e6-bb75-487741389238;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
51144-020
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen