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Padcev

Wirkstoff: Enfortumab-Vedotin

Enfortumab vedotin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Astellas Pharma Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Падцев Онко
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002568)-(РГ-RU)
    Астеллас Фарма Юроп Б.В.
US 2
  • PADCEV EJFV
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ENFORTUMAB VEDOTIN 20 mg/2mL
    51144-020
    SEAGEN INC.
  • PADCEV EJFV
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ENFORTUMAB VEDOTIN 30 mg/3mL
    51144-030
    SEAGEN INC.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4a9f-7664-a7a3-9dfa5bc662d8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6d64-7819-add8-fa4d5c3a2626,01a1208d-3496-79e6-bb75-487741389238;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005392
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX13
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005392 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005392 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005392 · Geprüft 2026-10-09