Hemlibra
Wirkstoff: Emicizumab
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EMICIZUMAB 300 mg/2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- EMICIZUMAB · 300 mg/2mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6ad0-7618-a507-67d572b247d1,01a1208c-6ad2-73b8-8f08-0c37f3dc9ded,01a12091-b67b-7804-9889-9c48ea153690,01a12093-93c7-7c79-a827-b5d7768f6f11,01a1209d-6da5-74ef-a26e-e2ee84cb522d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50242-930
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 50242-930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50242-930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen