pillbase.ru

Hemlibra

Wirkstoff: Emicizumab

emicizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • Hemlibra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EMICIZUMAB 150 mg/mL
    50242-923
    Genentech, Inc.
  • Hemlibra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EMICIZUMAB 300 mg/2mL
    50242-930
    Genentech, Inc.
  • Hemlibra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EMICIZUMAB 105 mg/.7mL
    50242-922
    Genentech, Inc.
  • Hemlibra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EMICIZUMAB 30 mg/mL
    50242-920
    Genentech, Inc.
  • Hemlibra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EMICIZUMAB 60 mg/.4mL
    50242-921
    Genentech, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6ad0-7618-a507-67d572b247d1,01a1208c-6ad2-73b8-8f08-0c37f3dc9ded,01a12091-b67b-7804-9889-9c48ea153690,01a12093-93c7-7c79-a827-b5d7768f6f11,01a1209d-6da5-74ef-a26e-e2ee84cb522d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004406
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B02BX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004406 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004406 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004406 · Geprüft 2026-10-09