Ella
Wirkstoff: ulipristal
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ULIPRISTAL ACETATE 30 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ULIPRISTAL ACETATE · 30 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-67e3-76d1-aaf1-9a5e9abdd7bb,01a1208d-bf9b-798b-ae31-7d99ac1a4626;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50090-5422
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50090-5422 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50090-5422 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-5422 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen