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ellaOne

Wirkstoff: ulipristal

ulipristal

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Laboratoire HRA Pharma

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Ella
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ULIPRISTAL ACETATE 30 mg/1
    50090-5422
    A-S Medication Solutions
  • Ella
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ULIPRISTAL ACETATE 30 mg/1
    73302-456
    PMI Branded Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-67e3-76d1-aaf1-9a5e9abdd7bb,01a1208d-bf9b-798b-ae31-7d99ac1a4626;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001027
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G03AD02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001027 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001027 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001027 · Geprüft 2026-10-09