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Nucala

Wirkstoff: mepolizumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 100 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Нукала
    раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001771)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Нукала
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012190)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Нукала
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004794
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
EU 2
  • Bosatria
    Mepolizumab
    EMEA/H/C/001069
    Glaxo Group Limited
  • Nucala
    Mepolizumab
    EMEA/H/C/003860
    GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-430e-7482-95a5-c73f4e6c2610,01a120c3-ca43-78f4-9d54-1174fcc90d38,01a120c5-c55a-7ab0-a658-7ea8f7cf5998;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5e93-7f58-bb4b-dac1adb409e4,01a1208c-5ea3-75eb-afad-6fe8cad3955f,01a12091-9793-7eb0-b5ae-fd0c1778dad4;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0173-0892
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen