Bosatria

Mepolizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Glaxo Group Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Нукала раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001771)-(РГ-RU) АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Нукала лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012190)-(РГ-RU) АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Нукала лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004794 АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
US 3	Nucala Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 100 mg/mL 0173-0892 GlaxoSmithKline LLC Nucala Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 40 mg/.4mL 0173-0904 GlaxoSmithKline LLC Nucala Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 100 mg/mL 0173-0881 GlaxoSmithKline LLC

Land

Arzneimittel

RU 3

Нукала
раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001771)-(РГ-RU)
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Нукала
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012190)-(РГ-RU)
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Нукала
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004794
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

US 3

Nucala
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 100 mg/mL
0173-0892
GlaxoSmithKline LLC
Nucala
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 40 mg/.4mL
0173-0904
GlaxoSmithKline LLC
Nucala
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · MEPOLIZUMAB 100 mg/mL
0173-0881
GlaxoSmithKline LLC

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-430e-7482-95a5-c73f4e6c2610,01a120c3-ca43-78f4-9d54-1174fcc90d38,01a120c5-c55a-7ab0-a658-7ea8f7cf5998;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5e93-7f58-bb4b-dac1adb409e4,01a1208c-5ea3-75eb-afad-6fe8cad3955f,01a12091-9793-7eb0-b5ae-fd0c1778dad4;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen