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BP Reg

Wirkstoff: GARLIC, EPINEPHRINE, SUS SCROFA ARTERY, CORTISONE ACETATE, THYROID, SUS SCROFA VEIN, FORMALDEHYDE, POTASSIUM CHLORATE, THIOCTIC ACID, GOLD, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM, CHOLESTEROL, COUMARIN, EPHEDRA DISTACHYA FLOWERING TWIG, NITROGLYCERIN, LACHESIS MUTA VENOM, RAUWOLFIA SERPENTINA, STRONTIUM CARBONATE, SULFUR, VERATRUM ALBUM ROOT, PROTEUS VULGARIS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GARLIC 6 [hp_X]/mL, EPINEPHRINE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ARTERY 8 [hp_X]/mL, CORTISONE ACETATE 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA VEIN 8 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE 9 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORATE 9 [hp_X]/mL, THIOCTIC ACID 12 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM 12 [hp_X]/mL, CHOLESTEROL 12 [hp_X]/mL, COUMARIN 12 [hp_X]/mL, EPHEDRA DISTACHYA FLOWERING TWIG 12 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, RAUWOLFIA SERPENTINA 12 [hp_X]/mL, STRONTIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 12 [hp_X]/mL, PROTEUS VULGARIS 16 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • GARLIC · 6 [hp_X]/mL
  • EPINEPHRINE · 8 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA ARTERY · 8 [hp_X]/mL
  • CORTISONE ACETATE · 8 [hp_X]/mL
  • THYROID · 8 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA VEIN · 8 [hp_X]/mL
  • FORMALDEHYDE · 9 [hp_X]/mL
  • POTASSIUM CHLORATE · 9 [hp_X]/mL
  • THIOCTIC ACID · 12 [hp_X]/mL
  • GOLD · 12 [hp_X]/mL
  • SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM · 12 [hp_X]/mL
  • CHOLESTEROL · 12 [hp_X]/mL
  • COUMARIN · 12 [hp_X]/mL
  • EPHEDRA DISTACHYA FLOWERING TWIG · 12 [hp_X]/mL
  • NITROGLYCERIN · 12 [hp_X]/mL
  • LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
  • RAUWOLFIA SERPENTINA · 12 [hp_X]/mL
  • STRONTIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
  • SULFUR · 12 [hp_X]/mL
  • VERATRUM ALBUM ROOT · 12 [hp_X]/mL
  • PROTEUS VULGARIS · 16 [hp_X]/mL
Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
EU 2
  • Eurneffy
    epinephrine
    EMEA/H/C/006139
    ALK-Abelló A/S
  • Neffy
    epinephrine
    EMEA/H/C/005584
    Ars Pharmaceuticals Irl Limited
Zulassung
Zulassungsnummer
43742-1414
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen