FESOTERODINE FUMARATE
Wirkstoff: Fesoterodin
Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FESOTERODINE FUMARATE 8 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- FESOTERODINE FUMARATE · 8 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 | |
| EU 1 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-97a8-7994-a9de-0c6f13fc03e6,01a120c5-a940-78dc-a905-2731894ccc49;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fc6-7283-b67c-924f13a69f6b,01a1208c-5e07-7919-90ac-bb97b5bb9a30,01a1208c-5e09-733e-9260-f50bd1f21f02,01a1208d-2285-7383-b89c-1c765bfeaef6,01a1208d-5fda-71f2-af5c-1416faa0506a;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 31722-034
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 31722-034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 31722-034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen