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Toviaz

Wirkstoff: Fesoterodin

fesoterodine fumarate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Товиаз®
    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008490)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Товиаз®
    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002016
    Пфайзер Инк.
US 24
  • FESOTERODINE FUMARATE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FESOTERODINE FUMARATE 8 mg/1
    31722-034
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • FESOTERODINE FUMARATE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FESOTERODINE FUMARATE 4 mg/1
    72603-413
    NorthStar RxLLC
  • FESOTERODINE FUMARATE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FESOTERODINE FUMARATE 4 mg/1
    65862-766
    Aurobindo Pharma Limited
  • FESOTERODINE FUMARATE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FESOTERODINE FUMARATE 4 mg/1
    31722-033
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • FESOTERODINE FUMARATE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FESOTERODINE FUMARATE 8 mg/1
    65862-767
    Aurobindo Pharma Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-97a8-7994-a9de-0c6f13fc03e6,01a120c5-a940-78dc-a905-2731894ccc49;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fc6-7283-b67c-924f13a69f6b,01a1208c-5e07-7919-90ac-bb97b5bb9a30,01a1208c-5e09-733e-9260-f50bd1f21f02,01a1208d-2285-7383-b89c-1c765bfeaef6,01a1208d-5fda-71f2-af5c-1416faa0506a;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000723
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G04BD11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000723 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000723 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000723 · Geprüft 2026-10-09