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GUNA-DIZZY

Wirkstoff: EPINEPHRINE, .ALPHA.-KETOGLUTARIC ACID, AMBERGRIS, SUS SCROFA ARTERY, SUS SCROFA CEREBELLUM, QUININE SALICYLATE, ANAMIRTA COCCULUS SEED, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, FUMARIC ACID, MALIC ACID, MELATONIN, MINERAL OIL, SUS SCROFA PLACENTA, PTERIDIUM AQUILINUM ROOT, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, QUINHYDRONE, TOBACCO LEAF, THIAMINE HYDROCHLORIDE

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · EPINEPHRINE 6 [hp_X]/30mL, .ALPHA.-KETOGLUTARIC ACID 6 [hp_X]/30mL, AMBERGRIS 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ARTERY 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA CEREBELLUM 6 [hp_X]/30mL, QUININE SALICYLATE 6 [hp_X]/30mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 4 [hp_X]/30mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 3 [hp_X]/30mL, FUMARIC ACID 6 [hp_X]/30mL, MALIC ACID 6 [hp_X]/30mL, MELATONIN 4 [hp_C]/30mL, MINERAL OIL 8 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA PLACENTA 6 [hp_X]/30mL, PTERIDIUM AQUILINUM ROOT 8 [hp_X]/30mL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/30mL, QUINHYDRONE 6 [hp_X]/30mL, TOBACCO LEAF 6 [hp_X]/30mL, THIAMINE HYDROCHLORIDE 4 [hp_X]/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • EPINEPHRINE · 6 [hp_X]/30mL
  • .ALPHA.-KETOGLUTARIC ACID · 6 [hp_X]/30mL
  • AMBERGRIS · 6 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA ARTERY · 6 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA CEREBELLUM · 6 [hp_X]/30mL
  • QUININE SALICYLATE · 6 [hp_X]/30mL
  • ANAMIRTA COCCULUS SEED · 4 [hp_X]/30mL
  • CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/30mL
  • FUMARIC ACID · 6 [hp_X]/30mL
  • MALIC ACID · 6 [hp_X]/30mL
  • MELATONIN · 4 [hp_C]/30mL
  • MINERAL OIL · 8 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA PLACENTA · 6 [hp_X]/30mL
  • PTERIDIUM AQUILINUM ROOT · 8 [hp_X]/30mL
  • PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 6 [hp_X]/30mL
  • QUINHYDRONE · 6 [hp_X]/30mL
  • TOBACCO LEAF · 6 [hp_X]/30mL
  • THIAMINE HYDROCHLORIDE · 4 [hp_X]/30mL
Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
EU 2
  • Eurneffy
    epinephrine
    EMEA/H/C/006139
    ALK-Abelló A/S
  • Neffy
    epinephrine
    EMEA/H/C/005584
    Ars Pharmaceuticals Irl Limited
Zulassung
Zulassungsnummer
17089-306
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen