Ojjaara
Wirkstoff: momelotinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3661-7e42-a0c4-b2df1a4cdba7,01a1208c-d9dd-79b8-8770-8541a93223cf,01a1209c-5170-7a7b-8b61-aa9ffce49378;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81864-101
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81864-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81864-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81864-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen