pillbase.ru

Omjjara

Wirkstoff: momelotinib

Momelotinib dihydrochloride monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Ojjaara
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 200 mg/1
    81864-101
    GlaxoSmithKline LLC
  • Ojjaara
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 150 mg/1
    81864-102
    GlaxoSmithKline LLC
  • Ojjaara
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 100 mg/1
    81864-103
    GlaxoSmithKline LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3661-7e42-a0c4-b2df1a4cdba7,01a1208c-d9dd-79b8-8770-8541a93223cf,01a1209c-5170-7a7b-8b61-aa9ffce49378;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005768
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005768 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005768 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005768 · Geprüft 2026-10-09