Emtricitabine/TDF

Wirkstoff: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE, EMTRICITABINE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1, EMTRICITABINE 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Direct_Rx

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE · 300 mg/1
EMTRICITABINE · 200 mg/1

Arzneimittel mit Tenofovir in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
RU 58	Вирфотен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000581)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Вирфотен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002419 Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Делстриго таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011253)-(РГ-RU) ООО "МСД Фармасьютикалс" Делстриго таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005928 ООО "МСД Фармасьютикалс" Доквир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001732)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Alle Arzneimittel in diesem Land (58)
EU 15	Delstrigo doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate EMEA/H/C/004746 Merck Sharp & Dohme B.V. Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate EMEA/H/C/004274 KRKA, d.d., Novo mesto Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate EMEA/H/C/004240 Mylan Pharmaceuticals Limited Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate EMEA/H/C/004250 Zentiva k.s. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate EMEA/H/C/004215 KRKA, d.d., Novo mesto Alle Arzneimittel in diesem Land (15)

Land

Arzneimittel

RU 58

Вирфотен
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000581)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Вирфотен
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002419
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Делстриго
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011253)-(РГ-RU)
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Делстриго
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005928
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Доквир
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001732)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")

Alle Arzneimittel in diesem Land (58)

EU 15

Delstrigo
doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate
EMEA/H/C/004746
Merck Sharp & Dohme B.V.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate
EMEA/H/C/004274
KRKA, d.d., Novo mesto
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate
EMEA/H/C/004240
Mylan Pharmaceuticals Limited
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate
EMEA/H/C/004250
Zentiva k.s.
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate
EMEA/H/C/004215
KRKA, d.d., Novo mesto

Alle Arzneimittel in diesem Land (15)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3756-7c08-a002-015bd561b1f9,01a120c3-3fd2-7a1a-bbb1-f8ba75554f11,01a120c3-5f6e-79f4-8581-e3b76169c688,01a120c3-834b-7437-8f67-1196fed9f2bf,01a120c3-8eeb-758e-9ef6-7afa5379617f;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59cf-796d-9a3f-9dab97a1f311,01a1208c-882f-7c0a-8acc-e50846bc5b6a,01a1208e-96ff-70d8-922c-c7c5afc84e51,01a1208e-aa42-7d1d-8124-89c3b88d2912,01a1208e-ac3e-79e8-b336-d6f8b29136f9;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 72189-403
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 72189-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72189-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 72189-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen