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Kepivance

Wirkstoff: palifermin

palifermin

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • KEPIVANCE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PALIFERMIN 5.16 mg/1.2mL
    66658-113
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-eb6c-7681-9820-1f3bd67bd0ad;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000609
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
V03AF08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000609 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000609 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000609 · Geprüft 2026-10-09