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Elaprase

Wirkstoff: Iduronat-2-Sulfatase

idursulfase

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • ELAPRASE
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · IDURSULFASE 6 mg/3mL
    54092-700
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209d-83cf-74e9-a312-7848ab10c053;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000700
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AB09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000700 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000700 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000700 · Geprüft 2026-10-09