Mylotarg

gemtuzumab ozogamicin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Милотарг® лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008765)-(РГ-RU) Пфайзер Инк Милотарг® лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008678 Пфайзер Инк.
US 1	Mylotarg Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GEMTUZUMAB OZOGAMICIN 5 mg/5mL 0008-4510 Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc.

Land

Arzneimittel

RU 2

Милотарг®
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008765)-(РГ-RU)
Пфайзер Инк
Милотарг®
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008678
Пфайзер Инк.

US 1

Mylotarg
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GEMTUZUMAB OZOGAMICIN 5 mg/5mL
0008-4510
Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9b50-7ade-9ba9-7b991d6e3c8e,01a120c6-1c9d-7761-bab5-2f82cfe95195;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-c834-7bb8-bf74-d8bdc37ecc22;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen