pillbase.ru

Nplate

Wirkstoff: Romiplostim

romiplostim

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Ромиплостим-ГЕРОФАРМ
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 500 мкг, 500 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007754)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
  • Стимплейт®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 500 мкг, 500 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003275)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
  • Энплейт
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, 250 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000352)-(РГ-RU)
    Амджен Европа Б.В.
  • Энплейт
    порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, 250 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-007739/09
    Амджен Европа Б.В.
US 3
  • Nplate
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ROMIPLOSTIM 125 ug/.25mL
    55513-223
    Amgen, Inc
  • Nplate
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ROMIPLOSTIM 250 ug/.5mL
    55513-221
    Amgen, Inc
  • Nplate
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ROMIPLOSTIM 500 ug/mL
    55513-222
    Amgen, Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3598-7732-8494-29a06f30fecc,01a120c3-5255-715d-81cc-3c502d0026f5,01a120c3-8d85-7133-a5f0-9f99ca6d681a,01a120c6-64c1-7cc7-af24-efa43bd24a11;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-782f-7c06-879c-525b09882be7,01a1208d-4555-722c-97a4-b76b5e26c633,01a1209b-3c99-7447-8937-255ae0168b37;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000942
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B02BX04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000942 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000942 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000942 · Geprüft 2026-10-09