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Viread

Wirkstoff: Tenofovir

tenofovir disoproxil fumarate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 58
  • Вирфотен
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000581)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Вирфотен
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002419
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Делстриго
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011253)-(РГ-RU)
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Делстриго
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005928
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Доквир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001732)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Alle Arzneimittel in diesem Land (58)
US 90
  • CIMDUO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 300 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    49502-450
    Viatris Specialty LLC
  • COMPLERA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    61958-1101
    Gilead Sciences, Inc.
  • DELSTRIGO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    0006-5007
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    68180-287
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    72189-312
    DirectRx
Alle Arzneimittel in diesem Land (90)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3756-7c08-a002-015bd561b1f9,01a120c3-3fd2-7a1a-bbb1-f8ba75554f11,01a120c3-5f6e-79f4-8581-e3b76169c688,01a120c3-834b-7437-8f67-1196fed9f2bf,01a120c3-8eeb-758e-9ef6-7afa5379617f;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59cf-796d-9a3f-9dab97a1f311,01a1208c-882f-7c0a-8acc-e50846bc5b6a,01a1208e-96ff-70d8-922c-c7c5afc84e51,01a1208e-aa42-7d1d-8124-89c3b88d2912,01a1208e-ac3e-79e8-b336-d6f8b29136f9;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000419
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AF07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000419 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000419 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000419 · Geprüft 2026-10-09