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Finlee

Wirkstoff: Dabrafenib

dabrafenib mesilate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Дабрафениб Фармасинтез
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010141)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Дабрафениб-АМЕДАРТ
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011280)-(РГ-RU)
    ООО "АМЕДАРТ"
  • Дабрафениб-Промомед
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010317)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Тафинлар®
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002274
    Новартис Фарма АГ
  • Тафинлар® Комбо
    капсул и таблеток покрытых пленочной оболочкой набор, 50 мг+0.5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004295
    Новартис Фарма АГ
US 4
  • Tafinlar
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DABRAFENIB MESYLATE 50 mg/1
    0078-0682
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Tafinlar
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · DABRAFENIB MESYLATE 10 mg/1
    0078-1154
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Tafinlar
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DABRAFENIB MESYLATE 75 mg/1
    0078-0681
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • dabrafenib
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · DABRAFENIB MESYLATE 10 mg/1
    17088-0212
    Novartis Pharma Stein AG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e4d-7507-b2bb-cb1847cf1df0,01a120c3-b034-7c53-a617-6a52475ec524,01a120c3-b1e1-721a-a8d2-4e3d9668c3f0,01a120c3-c062-7881-97b8-4205c70c6ad3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-0127-7d40-974d-6001830e6021,01a12091-6d00-7bb1-a7aa-95fad000bdf9,01a12095-66a0-7ae5-9ed5-229cc765f633,01a12095-7074-7614-a68c-b247031f7855;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005885
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EC02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005885 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005885 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005885 · Geprüft 2026-10-09