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Hepcludex

Wirkstoff: bulevirtide

bulevirtide acetate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • HEPCLUDEX
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BULEVIRTIDE ACETATE 8.5 mg/1
    61958-3104
    Gilead Sciences, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-971b-72b1-8a31-15c2d46fed06;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004854
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05A
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004854 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004854 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004854 · Geprüft 2026-10-09