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Minjuvi

Wirkstoff: Tafasitamab

tafasitamab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Incyte Biosciences Distribution B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Минджуви®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015103)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
US 2
  • MONJUVI
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TAFASITAMAB 200 mg/5mL
    50881-013
    Incyte Corporation
  • MONJUVI
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TAFASITAMAB 200 mg/5mL
    73535-208
    Incyte Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-e9e5-7c77-9c17-c82d27f8e1c3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12098-be81-7a3f-a89d-c200e8189972,01a1209c-1ef6-7291-be2f-aad2d96bae9b;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005436
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX12
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005436 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005436 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005436 · Geprüft 2026-10-09