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Stelara

Wirkstoff: Ustekinumab

ustekinumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Стелара
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 26 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005135)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Стелара
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 26 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005728
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Стелара®
    раствор для подкожного введения, 45 мг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007219)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Стелара®
    раствор для подкожного введения, 45 мг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-006465/09
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Стелара®
    раствор для подкожного введения, 90 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001104
    ООО "Джонсон & Джонсон"
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 41
  • Otulfi
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · USTEKINUMAB 45 mg/.5mL
    65219-822
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Otulfi
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · USTEKINUMAB 45 mg/.5mL
    65219-824
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Otulfi
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · USTEKINUMAB 90 mg/mL
    65219-826
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Otulfi
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · USTEKINUMAB 130 mg/26mL
    65219-828
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • PYZCHIVA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · USTEKINUMAB 45 mg/.5mL
    83457-651
    Cordavis Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (41)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6966-7075-8ce1-4f44f3b14e72,01a120c3-86b5-7b61-8b02-e37b41aa76f8,01a120c3-9b74-736f-bfaa-9f2a41afc0d3,01a120c4-1c80-7a53-9f49-ec30ae0789ad,01a120c5-a394-746b-aa4d-45a9005cf034;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3df0-7547-a545-5bc5339cc8b6,01a1208c-56f7-7119-9d15-eb2450673658,01a1208c-e82c-7ebf-9d91-98c210900de0,01a1208c-e831-7c82-902e-d216cc8bfb2a,01a1208d-4a55-79f6-a1f1-f29c514ae4b2;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000958
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AC05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000958 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000958 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000958 · Geprüft 2026-10-09