Анафранил®

Действующее вещество: кломипрамин

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл

РоссияОтозван

Держатель регистрации: Новартис Фарма АГ

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
US 51	ANAFRANIL капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 0406-9906 SpecGx LLC ANAFRANIL капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1 0406-9908 SpecGx LLC ANAFRANIL капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 0406-9907 SpecGx LLC CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1 51407-759 Golden State Medical Supply, Inc. CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 51672-4012 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Все препараты страны (51)

Страна

Препараты

US 51

ANAFRANIL
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
0406-9906
SpecGx LLC
ANAFRANIL
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
0406-9908
SpecGx LLC
ANAFRANIL
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
0406-9907
SpecGx LLC
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
51407-759
Golden State Medical Supply, Inc.
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
51672-4012
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-8528-745f-8450-761935779f44,01a120c3-9497-7755-89e6-1c1a6155b28e,01a120c3-bf9b-7b56-bf66-e295306d2cb1,01a120c3-c737-7162-a20c-e2c1c9160170,01a120c5-c04d-7a17-a96b-903e43392257;count=8 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-6f37-70e6-9e60-773a71202b2d,01a1208c-71ca-7493-9e87-bb2e2c73f6ce,01a1208c-71cc-727c-b612-90bf494d68fa,01a1208c-a5d9-74a8-bc6e-2274b15fbb8d,01a1208c-bfa0-7986-96df-e975d611a487;count=51 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: П N013390/01
Статус регистрации: Отозван
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано;

Источники