Дантриум®

Действующее вещество: дантролен

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг

РоссияОтозван

Держатель регистрации: Акционерное общество "Ланцет" (АО "Ланцет")

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
US 27	Dantrium капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 25 mg/1 42023-124 Par Health USA, LLC Dantrium инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/60mL 42023-123 Par Health USA, LLC Dantrolene порошок для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/1 0143-9297 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Dantrolene Sodium капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 100 mg/1 64850-842 Elite Laboratories, Inc. Dantrolene Sodium капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 50 mg/1 64850-841 Elite Laboratories, Inc. Все препараты страны (27)

Страна

Препараты

US 27

Dantrium
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 25 mg/1
42023-124
Par Health USA, LLC
Dantrium
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/60mL
42023-123
Par Health USA, LLC
Dantrolene
порошок для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/1
0143-9297
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Dantrolene Sodium
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 100 mg/1
64850-842
Elite Laboratories, Inc.
Dantrolene Sodium
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 50 mg/1
64850-841
Elite Laboratories, Inc.

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-cebd-7bdc-9383-7a3b094099e9,01a120c4-bafd-7183-ae24-dcc6eeefb5f1,01a120c6-0712-7ae0-a974-8de0d261be5d;count=3 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-5786-7c5e-a52d-67c6277b3bb1,01a1208c-95df-7afd-aeef-3cdc0e0e96a1,01a1208d-14c9-7842-a602-d3409198e480,01a1208d-28cc-73b9-aec7-6a48cbc191da,01a1208d-7460-7a3d-905f-8799a1b14e88;count=27 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: ЛП-№(000910)-(РГ-RU)
Статус регистрации: Отозван
Отпуск: По рецепту
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (36 шт.) - пачки картонные - По рецепту; показать все (2)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (36 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту;

Источники