Ритуксимаб

Действующее вещество: ритуксимаб

субстанция-раствор, [замороженный], ~, 0-8 л

РоссияДействует

Держатель регистрации: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
US 10	Riabni раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 100 mg/10mL 55513-224 Amgen, Inc Riabni раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 500 mg/50mL 55513-326 Amgen, Inc Rituxan раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL 50242-051 Genentech, Inc. Rituxan раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL 50242-053 Genentech, Inc. Rituxan Hycela раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL 50242-109 Genentech, Inc. Все препараты страны (10)
EU 10	Blitzima rituximab EMEA/H/C/004723 Celltrion Healthcare Hungary Kft. Ituxredi rituximab EMEA/H/C/006224 Reddy Holding GmbH MabThera rituximab EMEA/H/C/000165 Roche Registration GmbH Rituximab Mabion rituximab EMEA/H/C/005387 Mabion Spolka Akcyjna Rixathon rituximab EMEA/H/C/003903 Sandoz GmbH Все препараты страны (10)

Страна

Препараты

US 10

Riabni
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 100 mg/10mL
55513-224
Amgen, Inc
Riabni
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 500 mg/50mL
55513-326
Amgen, Inc
Rituxan
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL
50242-051
Genentech, Inc.
Rituxan
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 10 mg/mL
50242-053
Genentech, Inc.
Rituxan Hycela
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RITUXIMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL
50242-109
Genentech, Inc.

EU 10

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-2e5b-7385-bac1-a7a60dcbc99a,01a120c3-5f62-77b6-85cb-2c4a65d1bf3d,01a120c3-5f6c-7694-a855-64734e32d1b3,01a120c3-7d80-7d8b-a981-ac94cf76b979,01a120c3-e93b-7471-beec-65248e0ffeaf;count=12 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208d-6a24-7d42-b69d-bc0de62bed96,01a1208e-5ef8-76b6-96fe-0484f6611855,01a1208e-7a1b-70e9-9505-7b797448d519,01a12091-b65a-7637-ad89-32ff5711dc48,01a12091-e0aa-77d9-ad0a-d0a8bafee2e0;count=8 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: ФС-001570
Статус регистрации: Действует
Формы выпуска: субстанция-раствор, [замороженный], ~, 0-8 л - пакеты полиэтиленовые - термоконтейнеры - Не указано;

Источники